Pfizer koronavirüse karşı geliştirdiği ilacın kullanımı için FDA’ya başvurdu
ABD'li ilaç firması Pfizer, yeni tip koronavirüse karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için ABD Gıda ve İlaç İdaresine (FDA) başvuruda bulundu.
ABD’li ilaç firması tarafından koronavirüse karşı geliştirdiği ağızdan alınan ve şu aşamada sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılacak. Pfizer'dan yapılan açıklamaya göre, Kovid-19'a karşı geliştirilen ilaç, FDA'dan onay alması halinde "Paxlovid" adıyla birkaç hafta içinde satışa sunulacak.
YATIŞ VE ÖLÜM ORANINI YÜZDE 89 AZALTIYOR
ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı. ABD'li bir diğer ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA'ya başvurmuştu. İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu. Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.
